Projet sur la Perte Périnatale – Centre des pertes reproductives

Projet sur la Perte Périnatale.

La perte périnatale est une expérience dévastatrice qui peut sembler isolante et solitaire, malgré le fait que de nombreuses familles et individus la traversent. Cette expérience mérite un soutien et une attention particuliers, avec des espaces de guérison et un dialogue ouvert sur ses nombreuses complexités. Ce projet, qui a longtemps mûri, est le fruit de nombreuses discussions entre professionnels de la naissance, travailleurs communautaires et, surtout, personnes ayant vécu cette expérience. C’est avec une immense anticipation que nous nous réunissons avec de nombreux partenaires et membres de la communauté pour combler un manque identifié par tant de personnes depuis si longtemps. Si la perte périnatale vous touche personnellement, n'hésitez pas à faire un don en suivant le lien ci-dessous. Pour obtenir plus d'informations sur le projet, connectez-vous avec nous sur les réseaux sociaux pour des mises à jour. La perte périnatale concerne un nombre significatif de familles. Au Québec, environ 23 000 familles sont touchées chaque année par la mort d’un bébé. Ce chiffre est presque quadruplé pour le Canada. L’impact est immense et mérite un soutien et une attention communautaire.

La perte périnatale inclut l'infertilité pendant la période de préconception, la mort fœtale pendant la grossesse (menant à une fausse couche, un avortement ou une mort-née), la mort fœtale durant le processus de naissance, et la mort infantile durant la première année de vie. Perdre un bébé affecte non seulement les parents, mais aussi leur famille élargie et leurs amis, nécessitant un soutien pour faire face aux effets physiques, émotionnels et mentaux de cette perte.

Le deuil est exprimé de manière différente par chacun, et il est essentiel de disposer d'un espace approprié pour accueillir toutes les manifestations et expressions du deuil périnatal. En tant que travailleurs communautaires et de la santé, notre rôle est crucial pour soutenir les familles en deuil tout au long du parcours de soins périnataux.

Ces initiatives seront dirigées par Millie Tresierra de The Family Care Collective, Laura Aguilar du Centre des Pertes Reproductives, et soutenues par des partenaires communautaires qui seront ajoutés ici au fur et à mesure de l'évolution du projet. Notre équipe est occupée à gérer les détails pour la retraite et les groupes de soutien à venir.

Nos partenaires seront ajoutés à cette page au fur et à mesure de l'évolution du projet. En attendant, prenez un moment pour faire connaissance avec Millie et Laura.

Millie

En tant que Directrice Exécutive de The Family Care Collective et défenseuse de longue date de la communauté, je suis une fervente partisane du soutien communautaire et je crois profondément en son impact sur notre santé physique, émotionnelle et mentale. Sur le plan personnel, ma mère a souffert de trois pertes : un bébé décédé in utero, et deux autres qui ont vécu plusieurs jours avant de mourir à l'hôpital. Ma mère est également décédée depuis, mais je sais qu'elle a porté ces pertes toute sa vie. Mon prénom, Milagros, signifie "miracle" en espagnol, en référence à un bébé arc-en-ciel. Professionnellement, en tant que doula, j'ai soutenu de nombreuses familles à travers les pertes périnatales, et chaque expérience reste gravée dans mon cœur, honorée chaque année, et je reste en contact avec ces familles chères. Je suis consciente de l'insuffisance des ressources disponibles, du deuil qui cherche à être accueilli et vu, et je ressens la frustration en tant que travailleuse communautaire face à ce besoin non satisfait. L'année dernière, j'ai souhaité mettre quelque chose en place, mais d'autres priorités sont apparues. Cette année, je me rapproche d'octobre 2024, en préparant les choses avec enthousiasme pour offrir un espace spécial : un lieu pour faire son deuil, se ressourcer, être vu, apprendre ensemble et trouver une communauté.

Laura

Le soutien aux pertes reproductives est une cause qui me tient profondément à cœur. Forte de 20 ans d'expérience dans l'éducation, avec des maîtrises en neuropsychologie et en intervention psycho-pédagogique en contextes éducatifs, je suis certifiée en soutien au deuil lié à la perte reproductive, en soins de traumatismes, en traumatismes liés à la reproduction et à la naissance, ainsi qu'en santé mentale périnatale. Mon parcours personnel de perte—ayant perdu trois bébés—m'a ouvert les yeux sur la réalité difficile vécue par des milliers de personnes confrontées à une perte reproductive chaque jour. Nombre d'entre elles ne disposent d'aucun soutien ou ressource pendant leur période de deuil. Cela m'a poussée à consacrer ma carrière à la construction d'une culture où le deuil lié à la perte reproductive n'est plus négligé, évité ou mal compris. Je suis déterminée à fournir le soutien et les ressources nécessaires aux parents endeuillés, à les aider à naviguer dans leur chagrin, et à plaider pour une société qui reconnaît et comprend l'impact profond de la perte reproductive.

Toutes les informations publiées sur ce site web, ou dans tout article ci-inclus, sont vraies et précises selon le meilleur savoir des auteurs. Les informations sur ce site sont uniquement des ressources et ne devraient pas remplacer les conseils médicaux. Aucune responsabilité n'est assumée par le Centre de Soutien pour la Perte Reproductive, ses employés et volontaires, pour les pertes subies par toute personne ou organisation se fiant directement ou indirectement aux informations publiées sur ce site. Les opinions exprimées dans tout article sont celles des auteurs.

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